Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 октября 2004 г. N 5756/04 "О лицензировании производства лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 04.07.2002 N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" и в связи с многочисленными обращениями предприятий-производителей лекарственных средств, разъясняет порядок представления документов с целью получения приложений к лицензиям или переоформления лицензий на производство лекарственных средств.

ГАРАНТ:

О порядке получения лицензий и приложений к лицензиям см. также письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 октября 2004 г. N 5757/04

Предприятия, имеющие лицензии Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации или Федерального агентства по промышленности, при обращении в Росздравнадзор представляют комплект документов в соответствии с перечнем, определенным постановлением Правительства Российской Федерации от 04 июля 2002 г. N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" для формирования архивных дел.

Лицензиаты, осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств, согласно лицензиям Министерства здравоохранения Российской Федерации, выданным с августа 2000 года по май 2002 года, при обращении в Росздравнадзор представляют комплект документов, содержащий сведения о вносимых изменениях и изменениях, происшедших с момента получения лицензии.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев