См. также письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2004 г. N 2270/04, от 27 августа 2004 г. N 2330/04, от 15 октября 2004 г. N 5756/04
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" на Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития возложены полномочия по лицензированию производства лекарственных средств.
Росздравнадзор ежемесячно проводит заседания Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития согласно утвержденному графику на 2004 год для принятия решений по вопросам, входящим в его компетенцию.
О принятых решениях соискатели лицензий и лицензиаты уведомляются в трехдневный срок с даты заседания комиссии. Выписки из приказов Росздравнадзора выдаются заявителям по адресу: г. Москва, Славянская пл., д. 4, строение 1. Невостребованные выписки из приказов рассылаются по почте.
Лицензии на производство лекарственных средств и приложения к лицензиям, оформленные в установленном порядке, выдаются по указанному адресу при предъявлении документа, подтверждающего уплату лицензионного сбора за предоставление лицензии и доверенности уполномоченному лицу на право получения лицензии.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 октября 2004 г. N 5757/04 "О порядке получения лицензий и приложений к лицензиям"
Текст письма размещен на сайте ГУ "Консультативно-методический Центр лицензирования медицинской деятельности МЗ РФ" в Internet (http://www.medlicenz.ru)