В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от органов по контролю качества лекарственных средств субъектов Российской Федерации поступают сведения о выявлении лекарственных средств, имеющих признаки фальсификации.
Однако, в ряде случаев представляемая информация не позволяет принимать своевременные меры по предотвращению распространения данных лекарственных средств.
С целью оперативного принятия решений по фактам выявления в обращении лекарственных средств, имеющих признаки фальсификации, и установления их происхождения Федеральная служба просит направлять сведения о выявлении данных лекарственных средств с одновременным предоставлением необходимых документов:
- протокол испытаний лекарственного средства;
- копии сертификата соответствия и паспорта ОТК (сертификата качества);
- копию накладной, по которой лекарственное средство поступило в организацию, где было выявлено;
- копию договора с поставщиком организации, в которой выявлено лекарственное средство;
- копию лицензии поставщика данного лекарственного средства.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 октября 2004 г. N 8085/04 "О предоставлении информации о лекарственных средствах, имеющих признаки фальсификации"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 1