Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия препарата "Преднизолон, раствор для инъекций 30 мг/мл в ампулах по 1 мл N 3" серии 1005, производства фирмы "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, забракованного ГОУЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" по показателям: "Подлинность", "Описание", "Цветность".
При выявлении в обращении, указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.
Федеральная служба обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактический# учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 марта 2005 г. N 01И-83/05 "О забракованном препарате"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)