Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия препарата "Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл N 10" серии 750904, производства "Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, забракованного ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" г. Новосибирска по показателям: "Упаковка", "Маркировка" (в пачки с маркировкой "Раствор димедрола для инъекций 1% 1 мл N 10" серии 1030904 вложены ампулы, имеющие маркировку "Раствор кислоты никотиновой для инъекций 1% 1 мл N 10" серии 750904 и инструкции по применению раствора димедрола). Подлинность ампул с маркировкой "Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл" подтвердилась.
При выявлении в обращении, указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам полностью.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2005 г. N 01И-199/05 "Об изъятии препарата"
Текст письма официально опубликован не был