В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступают обращения предприятий-производителей и оптовых фармацевтических организаций в отношении сертификации лекарственных средств, показатели качества которых в полном объеме не отвечают установленным требованиям нормативной документации.
В целях осуществления государственного контроля за качеством и оборотом лекарственных средств Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что обращения о сертификации лекарственных средств зарубежного производства не будут рассматриваться без предоставления следующих данных:
- наименование и серия лекарственного средства;
- наименование и ИНН получателя лекарственного средства;
- номера и срока действия контракта.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что обращения о сертификации лекарственных средств зарубежного производства не будут рассматриваться без предоставления данных о: наименовании и серии лекарственного средства, наименовании и ИНН получателя лекарственного средства, номере и сроке действия контракта.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 мая 2005 г. N 01И-223/05 "О сертификации лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 6