Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2005 г. N 01И-274/05 "О приостановлении обращения препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми" о несоответствии требованиям нормативной документации препарата "Анальгин" таблетки 500 мг N 10, серии 680904, на упаковках которого указан производитель ЗАО "Биофарма" Россия, по показателям "Подлинность", "Количественное содержание" и "Средний вес", Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев