Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2005 г. N 01И-305/05 О выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2005 г. N 01И-305/05

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:

1. N POCC.RU.ФM06.A47810, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Нижний Новгород, 26.11.2004, на лекарственное средство "Меновазин, 40 мл, фл. т/с", серии 131104, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", г. Казань.

2. N РОСС.ВY.ФМ02.А31380, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 22.02.2005, на лекарственное средство "Гентамицина сульфат, раствор для инъекций 4%", серии 060105, производства РУП "Белмедпрепараты", Беларусь.

3. N POCC.RU.ФM05.A13054, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Екатеринбург, 16.08.2003, на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.09.2003 по 28.07.2006 (оригинальный сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ05.А13054 выдан на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.08.2003 по 06.02.2004).

4. N POCC.RU.ФM02.A44911, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 02.07.2004, на лекарственное средство "Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 N 10", серии 080704, производства ЗАО "Биофарма", пос. Оболенское.

Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения

обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.

Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев