Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 июля 2005 г. N 01И-346/05
9 ноября 2005 г.
Во изменение настоящего письма издано письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 ноября 2005 г. N 01И-642/05
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" поступила информация о выявлении сертификата соответствия, идентификация которого не подтверждена ОАО "Межрегиональный центр сертификации", на лекарственное средство "Фуразолидон" таблетки 50 мг N 10, серии 150405, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь (сертификат соответствия N РОСС ВY.ФМ02.А04800 от 16.05.2005 (бланк 10521548)).
Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данного препарата с указанным сертификатом соответствия.
Информация о поступлении в обращение данного препарата с указанным сертификатом соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" выявлен сертификат соответствия, идентификация которого не подтверждена ОАО "Межрегиональный центр сертификации", на лекарственное средство "Фуразолидон" таблетки 50 мг N 10, серии 150405, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь (сертификат соответствия N РОСС ВУ.ФМ02.А04800 от 16.05.2005 (бланк 10521548)).
Руководителям центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий поручено провести проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения препарата с указанным сертификатом соответствия.
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 июля 2005 г. N 01И-346/05
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 8
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 ноября 2005 г. N 01И-642/05