Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", образцы препарата "Холензим, таблетки покрытые оболочкой" серии 250504, производства ОАО "Биосинтез", соответствуют требованиям ФСП 42-0152-0690-01 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0152-0690-01 по всем показателям качества.
Одновременно, Росздравнадзор обращает внимание, что партия препарата "Холензим, таблетки покрытые оболочкой" серии 250504, производства ОАО "Биосинтез", забракованная ранее ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" МЗ РСО-Алания (письмо Росздравнадзора от 15.12.2004 N 10631/04), не соответствует требованиям ФСП 42-0152-0690-01 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
И.о. руководителя Федеральной службы |
А.С. Юрьев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Серии 250504 препарата "Холензим, таблетки покрытые оболочкой" производства ОАО "Биосинтез", подлежат дальнейшей реализации.
Ранее забракованная партия препарата "Холензим, таблетки покрытые оболочкой" серии 250504, производства ОАО "Биосинтез", не подлежит дальнейшей реализации в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0152-0690-01.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 августа 2005 г. N 02-8624/05 "О дальнейшей реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)