Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ООО "Розфарм" о проведенной переупаковке препарата "Феназепам, таблетки 0,001 г" серий 0060105, 0150205, производства ООО "Розфарм", забракованного ранее ГУ "Территориальный Центр сертификации и контроля качества лекарственых средств" Омской области по показателю "Упаковка", и не возражает против дальнейшей реализации через аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФС 42-2830-98, Изменения N 1 от 29.07.1998 года и Изменения N 2 от 24.1101999# года по всем показателям качества.
И.о. руководителя Федеральной службы |
А.С. Юрьев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи проведенной переупаковкой разрешена дальнейшая реализация забракованного ранее препарата "Феназепам, таблетки 0,001 г" серий 0060105, 0150205, производства ООО "Розфарм".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 августа 2005 г. N 02-8625/05 "О дальнейшей реализации препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)