Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 8 сентября 2005 г. N 01И-472/05
В связи с поступившей в адрес Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информацией о выявлении фальсифицированных препаратов: "Кавинтон, концентрат для приготовления р-ра для инфузий 5 мг/мл N 10", серии А37090А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия, "Ноотропил, капс. 400 мг", серии 14142603, на упаковках которого указан производитель "Плива Краков Фармацевтический завод АО", Польша и "Супрастин, тб. 25 мг N 20", серии 14510503, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО" была проведена работа по установлению происхождения данных препаратов.
В ходе работы установлено, что данные препараты проступили в обращение от ООО "Сусуман" (юридический адрес: г. Новосибирск, ул. Коммунистическая, д. 32), предъявившего лицензию на фармацевтическую деятельность серии М N 008161, регистрационный номер 18/001042, выданную Министерством здравоохранения Российской Федерации 21.05.2004.
Федеральная служба сообщает, что данная лицензия ООО "Сусуман" не выдавалась.
Также в Федеральную службу поступила информация о выявлении фальсифицированного препарата "Хондролон, лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 100 мг N 10", серий 20105, 10105, 1911204, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО Микроген" МЗ РФ.
В ходе работы по установлению происхождения данного препарата было установлено, что он поступил в обращение от ООО "Ринтекс" (юридический адрес: г. Москва, ул. Краснопролетарская, д. 9, стр. 1), предъявившего лицензию на фармацевтическую деятельность серии М, регистрационный номер 19/000203, выданную Министерством здравоохранения Российской Федерации 04.02.2003.
Федеральная служба сообщает, что данная лицензия ООО "Ринтекс" не выдавалась.
Обращаем Ваше внимание на необходимость информировать органы внутренних дел и прокуратуру в случае наличия сведений о фармацевтической деятельности, осуществляемой вышеуказанными организациями.
Руководитель Федеральной службы |
Р. У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В случае наличия сведений о фармацевтической деятельности ООО "Ринтекс" и ООО "Сусуман", не имеющих соответствующих лицензий, необходимость информировать органы внутренних дел и прокуратуру.
От вышеуказанных организаций в обращение поступили ряд фальсифицированных препаратов: "Кавинтон, концентрат 5 мг/мл N 10", серии А37090А, "Ноотропил, капе 400 мг", серии 14142603, "Супрастин, 25 мг N 20", серии 14510503, "Хондролон, лиофилизат 100 мг N 10", серий 20105, 10105, 1911204.
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 сентября 2005 г. N 01И-472/05
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 10