Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 ноября 2005 г. N 01и-648/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин" таблетки 25 мг N 20, серий 71170904, 71180904, 73711004, 73731004, 73821104, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 71170904, 71180904, 73711004, 73731004, 73821104, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Срочному изъятию из обращения подлежит фальсифицированный препарат "Супрастин" таблетки 25 мг N 20, серий 71170904, 71180904, 73711004, 73731004, 73821104, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия.
Фальсифицированный "Супрастин" можно распознать по следующим признакам: гравировка на таблетке отличается от оригинальной; имеется значительный разброс по высоте таблеток; качество картона вторичной упаковки отличается от оригинального; номер серии и срок годности препарата на вторичной упаковке и блистере нанесены шрифтом другого типа; имеются отличия в тексте инструкции по медицинскому применению препарата.
При выявлении фальсифицированного препарата соответствующая информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 ноября 2005 г. N 01и-648/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)