Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского, применения", образцы препарата "Физиотенз, таблетки покрытые оболочкой 0,4 мг" серии 25400, производства фирмы "Солвей Фармасьютикалз ГмбХ", Германия, соответствуют требованиям НД 42-8681-98, Изменений N 1 и N 2 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям НД 42-8681-98, Изменений N 1 и N 2 по всем показателям качества.
Одновременно Росздравнадзор обращает внимание, что партия препарата "Физиотенз, таблетки покрытые оболочкой 0,4 мг" серии 25400, производства фирмы "Солвей Фармасьютикалз ГмбХ", Германия, поставщик ООО "Солвей Фарма", забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области" (письмо Росздравнадзора от 05.07.2005 N 01И-322/05), не соответствует требованиям НД 42-8681-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ООО "Солвей Фарма" на необходимость в 14-дневный срок представить в Росздравнадзор документы подтверждающие отзыв и уничтожение забракованной партии лекарственного средства.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
По результатам проведенной проверки установлено, что лекарственный препарат "Физиотенз, таблетки покрытые оболочкой 0,4 мг" серии 25400 (производитель фирма "Солвей Фармасьютикалз ГмбХ", Германия) соответствуют установленным нормативным требованиям. Поэтому указанная серия данного препарата подлежит дальнейшей реализации.
С другой стороны, запрещена реализация того же препарата указанной серии и производства, поставщиком которого является ООО "Солвей Фарма" и который был забракован ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области". Данный препарат не соответствует нормативным требованиям.
ООО "Солвей Фарма" должно в 14-дневный срок представить в Росздравнадзор документы, подтверждающие отзыв и уничтожение забракованной партии лекарственного средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 ноября 2005 г. N 01-15511/05 "О дальнейшей реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)