Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, раствор для инъекций 20 мг/мл, N 5", серий 170304, 630804 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 170304, 630804 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Подлежит изъятию фальсифицированный препарат "Супрастин, раствор для инъекций 20 мг/мл, N 5", серий 170304, 630804 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис"АО", Венгрия. Фальсифицированный препарат имеет следующие отличительные признаки: номер серии, срок годности, дата производства на картонной пачке - цифры выдавлены не глубоко, трудно различимы, плохо читаемы; прозрачность покрывающей пленки контурной ячейковой упаковки - прозрачная; покрывающая пленка контурной ячейковой упаковки при отделении от поддона рвется; ампулы в упаковке не одинаковы по размеру и форме
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел. Обращается внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-829/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)