Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-831/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Триампур композитум, таблетки, N 50" серии 4Н135А, на упаковках которого указан производитель "АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ", Германия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 4Н135А, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Триампур композитум, таблетки, N 50" серии 4Н135А , на упаковках которого указан производитель "АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ", Германия. Фальсифицированный препарат имеет следующие отличительные признаки: отсутствует защитная этикетка с логотипом компании Плива Хрватска д.о.о.; при исследовании с помощью УФ-лампы (366 нм) - картон вторичной упаковки не флуоресцирует; ширина надписи "AWD"1,2 см; пластиковая точка над буквой "W"очень маленькая, почти не видна; внутри колпачка выпуклую точку окружает кольцо диаметром 0,2 см, видна цифра "4".
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел. Обращается внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-831/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)