Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-834/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Приложение. Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серий 331А0305, 333А0305, 212А0205

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серий 331А0305, 333А0305, 212А0205 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 331А0305, 333А0305, 212А0205 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серий 331А0305, ЗЗЗА0305, 212А0205, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия. Фальсифицированный препарат имеет следующие отличительные признаки: гравировка "Suprastin" более глубокая и четкая, чем на оригинальном препарате, буквы угловатые; высота таблеток более 3,18 мм; номер серии, срок годности, дата производства на картонной пачке - цифры выдавлены не глубоко, трудно различимы, плохо читаемы; цвет внешней поверхности картона кремовый; слово "мг" на блистере препарата напечатано жирным шрифтом; на листке-вкладыше: буква "С" в названии препарата "квадратная"; слово "блокаторов" в разделе "Фармакологические свойства" пишется с большой буквы; знак "N" в регистрационном номере пишется "N".

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел. Обращается внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.