Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 января 2006 г. N 01И-44/06 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Омез, капсулы 20 мг, N 30", серии В50080 на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии В50080 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Подлежит изъятию фальсифицированный препарат "Омез, капсулы 20 мг, N 30", серии В50080 на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии В50080, имеющие следующие отличительные признаки: на первичной упаковке надпись "Dr. Reddy's ОМЕЗ", видимая в УФ свете, выполнена не точками (оригинальный препарат - точками); номер серии, дата производства, дата окончания срока годности, внутренний код фирмы: расположены столбиком в верхней и нижней половинах стрипа, нанесены шрифтом более сжатым по вертикали (оригинальный - номер серии, дата производства, дата окончания срока годности расположены в верхней половине стрипа, внутренний код фирмы в нижней).
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел. Внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий обращается на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 января 2006 г. N 01И-44/06 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)