• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-74/06 "О приостановлении обращения препарата"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Выявлены лекарственные препараты, оригинальность которых вызвала сомнение, это: "Алфлутоп, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл, N 10", серии 00203 на упаковках которого указан производитель "Биотехнос С.А.", Румыния; "Супрастин, таблетки по 25 мг, N 20", серии 207А0205, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия. Их обращение на территории Российской Федерации приостановлено.

Субъекты обращения лекарственных средств информируются о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов. Внимание производителей данных лекарственных препаратов обращается на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-74/06 "О приостановлении обращения препарата"


Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)