Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-73/06 "О приостановлении обращения препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи поступившей от центров по контролю качества лекарственных средств информацией о выявлении лекарственных препаратов:
1. "Коринфар, таблетки покрытые оболочкой 10 мг, N 100", серии ЗК186А, на упаковках которого указан производитель "АВД. Фарма ГмбХ. Ко. КГ", Германия;
2. "Кавинтон, таблетки 5 мг, N 50", серии Т52096А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;
3. "Но-шпа, таблетки 40 мг, N 20", серии 7280704, 9591103, на упаковках которого указан производитель "Хиноин", Венгрия;
4. "Альбумина раствор, раствор для инфузий 100 мг\мл 100 мл", серий 1061103, 770904, 730904, 690804 на упаковках которого указан производитель "Микроген" ФГУП НПО "Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио",
оригинальность которых вызвала сомнения, приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необход
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи поступившей от центров по контролю качества лекарственных средств информацией о выявлении лекарственных препаратов, оригинальность которых вызвала сомнения, приостанавливает их обращение на территории РФ. В список таких препаратов включены: "Коринфар, таблетки покрытые оболочкой 10 мг, N 100", серии ЗК186А, на упаковках которого указан производитель "АВД. Фарма ГмбХ. Ко. КГ", Германия; "Кавинтон, таблетки 5 мг, N 50", серии Т52096А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия; "Но-шпа, таблетки 40 мг, N 20", серии 7280704, 9591103, на упаковках которого указан производитель "Хиноин", Венгрия; "Альбумина раствор, раствор для инфузий 100 мг\мл 100 мл", серий 1061103, 770904, 730904, 690804 на упаковках которого указан производитель "Микроген" ФГУП НПО "Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио".
Субъекты обращения лекарственных средств информируются о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов. Внимание производителей данных лекарственных препаратов обращается на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнения в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-73/06 "О приостановлении обращения препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
