Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о выявлении в обращении, лекарственного препарата "Супрастин, таблетки по 25 мг, N 20", серий 216А0205, 62140204, 633А0505, 636А0505, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия и оригинальность которого вызвала сомнения, приостанавливает обращение препарата перечисленных серий на территории Российской Федерации.
Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванного препарата.
Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить представление результатов сравнительного анализа образцов лекарственного средства, вызвавших сомнения в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с поступившей информацией о выявлении в обращении лекарственного препарата "Супрастин, таблетки по 25 мг, N 20", серий 216А0205, 62140204, 633А0505, 636А0505, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия и оригинальность которого вызвала сомнения, приостанавливает обращение препарата перечисленных серий на территории РФ.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести обязательную проверку с целью выявления указанных серий вышеназванного препарата. Обращается внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить представление результатов сравнительного анализа образцов лекарственного средства, вызвавших сомнения в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-71/06 "О приостановлении обращения препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)