Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи поступившей от центров по контролю качества лекарственных средств информацией о выявлении лекарственных препаратов:
1. "Бисептол, таблетки 480 мг, N 20", серии 441004, на упаковках которого указан производитель "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша;
2. "Темпалгин, таблетки покрытые оболочкой, N 20", серии 4221104, на упаковках которого указан производитель "АО Софарма", Болгария,
оригинальность которых вызвала сомнение, приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов.
Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены лекарственные препараты, оригинальность которых вызвала сомнение, это: "Бисептол, таблетки 480 мг, N 20", серии 441004, на упаковках которого указан производитель "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша; "Темпалгин, таблетки покрытые оболочкой, N 20", серии 4221104, на упаковках которого указан производитель "АО Софарма", Болгария. Обращение данных препаратов на территории Российской Федерации приостановлено.
Субъекты обращения лекарственных средств информированы о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов. Внимание производителей данных лекарственных препаратов обращается на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2006 г. N 01И-70/06 "О приостановлении обращения препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)