Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Максиган, таблетки N 10, производства "Юникем Лабораториз Лтд", Индия, поставщик ООО "Фарм-СКД", показатель "Описание" (таблетки с выщербленными краями) - серии МА 14057.
2. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Аджисепт классический, пастилки для рассасывания N 24, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "ФАК" Балтимор", показатель "Описание" (пастилки с белым налетом, липкие на ощупь, часть пастилок прилипли к стрипу) - серии LCL-5013.
3. Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Релиф, суппозитории ректальные N 12, производства "Сагмел, Инк.", США, поставщик ООО "Фармитон", показатель "Описание" (суппозиторная масса неоднородная гранулированная) - серии 5Н59.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества Саратовской и Омской областей, Приморского края: Максиган, таблетки N 10, серии МА 14057; Аджисепт классический, пастилки для рассасывания N 24, серии LCL-5013; Релиф, суппозитории ректальные N 12, серии 5Н59.
Внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий обращается на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств. Указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2006 г. N 01И-143/06 "О необходимости изъятия лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)