Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2006 г. N 01И-147/06 "Об изъятии препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственных препаратов не зарегистрированных на территории Российской Федерации:
1. "ФиБС, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 401204, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина;
2. "Стекловидное тело, раствор для инъекций 2 мл (ампулы), N 10", серий 010105, 130405, на упаковках которого указан производитель ОАО "Белмедпрепараты", Республика Беларусь;
3. "Пелоидодистиллят, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 70704, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина.
В случае выявления данных препаратов информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения данных препаратов.
|
Руководитель Федеральной службы
|
Р.У. Хабриев
|
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия из обращения лекарственных препаратов не зарегистрированных на территории РФ: "ФиБС, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 401204, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина; "Стекловидное тело, раствор для инъекций 2 мл (ампулы), N 10", серий 010105, 130405, на упаковках которого указан производитель ОАО "Белмедпрепараты", Республика Беларусь; "Пелоидодистиллят, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 70704, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина. В случае выявления данных препаратов информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий обращается на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения данных препаратов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2006 г. N 01И-147/06 "Об изъятии препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
