Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2006 г. N 01И-147/06 "Об изъятии препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственных препаратов не зарегистрированных на территории Российской Федерации:

1. "ФиБС, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 401204, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина;

2. "Стекловидное тело, раствор для инъекций 2 мл (ампулы), N 10", серий 010105, 130405, на упаковках которого указан производитель ОАО "Белмедпрепараты", Республика Беларусь;

3. "Пелоидодистиллят, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 70704, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина.

В случае выявления данных препаратов информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения данных препаратов.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев