Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2006 г. N 01-5682/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" сообщает, что лекарственный препарат "Раствор глюкозы 40% для инъекций" 10 мл серий 720801, 860901 производства ФГУП "НПО "Микроген" ("Аллерген") г. Ставрополь, соответствует требованиям ФС 42-3299-96 по арбитрируемому показателю "Стерильность".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФС 42-3299-96 по проверенным показателям.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Раствор глюкозы 40% для инъекций" 10 мл серий 720801, 860901 производства ФГУП "НПО "Микроген" ("Аллерген") город Ставрополь, соответствует требованиям ФС 42-3299-96 по арбитрируемому показателю "Стерильность". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФС 42-3299-96 по проверенным показателям.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2006 г. N 01-5682/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)