Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации, сообщает, что лекарственный препарат "Калпол суспензия для приема внутрь для детей 120мг/5мл" 100 мл серии 4F070 производства "Глаксо Вэллком ГмбХ и Ко." (Германия), соответствует требованиям НД 42-1355-02, изменения N 3 к ГФ XI изд., вып. 2 по арбитрируемому показателю "Описание".
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Калпол суспензия для приема внутрь для детей 120мг/5мл" 100 мл серии 4F070 производства "Глаксо Вэллком ГмбХ и Ко." (Германия), забракованная ранее ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Министерства здравоохранения Саратовской области", поставщики ООО "Санси", ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-18", ООО "Морон", соответствует требованиям НД 42-1355-02, изменения N 3 к ГФ XI изд., вып. 2 по показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям НД 42-1355-02, изменения N 3 к ГФ XI изд., вып. 2 по проверенным показателям.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Калпол суспензия для приема внутрь для детей 120мг/5мл" 100 мл серии 4F070 производства "Глаксо Вэллком ГмбХ и Ко." (Германия), соответствует требованиям НД 42-1355-02, изменения N 3 к ГФ XI изд., вып. 2 по арбитрируемому показателю "Описание". Партия указанного препарата забракованная ранее ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Министерства здравоохранения Саратовской области", поставщики ООО "Санси", ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-18", ООО "Морон", соответствует требованиям НД 42-1355-02, изменения N 3 к ГФ XI изд., вып. 2 по показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 февраля 2006 г. N 01-4784/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)