Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний АВ-21, АВ-22) сообщает, что лекарственный препарат "Новокаин раствор для инъекций 0,5%" серии 060204 производства ОАО "НПК "Эском", Россия, соответствует требованиям ФСП 42-0262-4356-03 по арбитрируемому показателю: "Механические включения".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0262-4356-03 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Новокаин раствор для инъекций 0,5%" серии 060204, забракованная ранее ГОУ "Пермский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ОАО "Пермфармация", не соответствует требованиям ФСП 42-0262-4356-03 по показателю "Механические включения".
Обращаем внимание ОАО "НПК "Эском" на необходимость в срок до 15.04.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Новокаин раствор для инъекций 0,5%" серии 060204 производства ОАО "НПК "Эском", Россия, соответствует требованиям ФСП 42-0262-4356-03 по арбитрируемому показателю: "Механические включения". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Партия препарата "Новокаин раствор для инъекций 0,5%" серии 060204, забракованная ранее ГОУ "Пермский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ОАО "Пермфармация", не соответствует требованиям ФСП 42-0262-4356-03 по показателю "Механические включения". ОАО "НПК "Эском" необходимо в срок до 15.04.2006 представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 марта 2006 г. N 01-8144/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)