Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (протоколы испытаний 164, 165, 166) сообщает, что лекарственный препарат "Анаприлин таблетки 0,01 г" N 50 серии 160705 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия, соответствует требованиям ФС 42-1549-98 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1549-98 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Анаприлин таблетки 0,01 г" N 50 серии 160705, забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" Омской области, поставщик ООО "РИА "Панда", не соответствует требованиям ФС 42-1549-98 по показателю "Описание".
Обращаем внимание ОАО "Татхимфармпрепараты" на необходимость представления в срок до 01.05.2006 в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Анаприлин таблетки 0,01 г" N 50 серии 160705 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия, соответствует требованиям ФС 42-1549-98 по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1549-98 по проверенным показателям. Партия препарата "Анаприлин таблетки 0,01 г" N 50 серии 160705, забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" Омской области, поставщик ООО "РИА "Панда", не соответствует требованиям ФС 42-1549-98 по показателю "Описание". ОАО "Татхимфармпрепараты" необходимо представить в срок до 01.05.2006 года в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 апреля 2006 г. N 01-9310/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)