Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протокол испытаний 357, 410) сообщает, что лекарственный препарат "Сампрост лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг" серии 110505 производства ООО "Самсон-Мед" соответствует требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Сампрост лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг" серии 110505, забракованная ранее ГОУЗ "Пермский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ИП "Годовалов А.Ю." не соответствует требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по показателям "Описание", "Цветность".
Обращаем внимание ООО "Самсон-Мед" на необходимость в срок до 01.05.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Сампрост лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг" серии 110505 производства ООО "Самсон-Мед" соответствует требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по проверенным показателям. Партия препарата "Сампрост лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг" серии 110505, забракованная ранее ГОУЗ "Пермский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ИП "Годовалов А.Ю." не соответствует требованиям ФСП 42-0179-3859-03 по показателям "Описание", "Цветность". ООО "Самсон-Мед" необходимо в срок до 01.05.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 апреля 2006 г. N 01-9314/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)