Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 ноября 2005 г. N 01И-712/05 "О приостановлении обращения препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о выявлении представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." лекарственного средства "Омез" капсулы 20 мг, серий В4211, В4092, производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, оригинальность которого вызвала сомнения, приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.
Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванного препарата.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с поступившей информацией о выявлении представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." лекарственного средства "Омез" капсулы 20 мг, серий В4211, В4092, производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, оригинальность которого вызвала сомнения, приостановлено обращение данного препарата на фармацевтическом рынке РФ до особого распоряжения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 ноября 2005 г. N 01И-712/05 "О приостановлении обращения препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)