Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2006 г. N 01И-376/06 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.04.2006 N 888-Пр/06 "Об аннулировании государственной регистрации спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола" сообщает о необходимости изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке лекарственных средств:

- Парацетамол, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ЗАО "Эколаб" (Россия);

- Парацетамол-АКОС, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ОАО АКО "Синтез";

- Парацетамола сироп 2,4%, сироп 2,4% (флаконы) 50, 100 мл, производства "Борисовский завод медпрепаратов" (Беларусь);

- Парацетамола сироп 2,4%, сироп 120 мг|5 мл (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, выпускаемого отечественными производителями по ВФС 42-2253-99, изм. 1.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" и представить информацию о проделанной работе в срок до 15.05.2006.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев