Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 апреля 2006 г. N 01-11900/06 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-65, АВ-66), сообщает, что лекарственный препарат "Верапамила гидрохлорид таблетки покрытые оболочкой 0,08 г" серии 330205 производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь" не соответствует требованиям ФС 42-3147-95 и изм. N 1-6 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Одновременно сообщаем о необходимости представления в кратчайшие сроки информации об уничтожении серии 330205 лекарственного препарата "Верапамила гидрохлорид таблетки покрытые оболочкой 0,08 г", а также информации о причинах выпуска продукции несоответствующего качества и принятых корректирующих мероприятиях.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев