Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 мая 2006 г. N 01И-410/06 "О проведении предварительного контроля"

На основании анализа фактов выявления в обращении недоброкачественных лекарственных средств и в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития переводит с 18 мая 2006 года на режим предварительного контроля качества лекарственное средство "Мексидола раствор для инъекций 0,1 г (ампулы) 2 мл N 10", производства ООО МЦ "Эллара" (Россия).

Данный препарат с 18 мая 2006 года не подлежит сертификации до проведения испытаний качества по всем показателям, установленным нормативной документацией, в Институте контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" и решения Росздравнадзора по каждой конкретной серии.

О снятии препарата с режима предварительного контроля будет сообщено дополнительно.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев