Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения, что в связи с изменением формата документов, подтверждающих регистрацию лекарственных средств (регистрационных удостоверений) в соответствии с письмом Федеральной службы от 11.03.2005 N 01И-98/05, пакет документов и данных, представляемых в Федеральную службу для регистрации лекарственных средств (фармацевтических субстанций), должен содержать 3 экземпляра макетов всех видов упаковки.
Все оригиналы макетов упаковок должны быть заверены подписью (с указанием фамилии должностного лица), печатью фирмы, согласованы с Институтом стандартизации лекарственных средств, без указания номера нормативного документа на макетах.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что пакет документов и данных, представляемых в Федеральную службу для регистрации лекарственных средств (фармацевтических субстанций), должен содержать 3 экземпляра макетов всех видов упаковки. При этом оригиналы макетов упаковки должны быть заверены подписью (с указанием фамилии должностного лица), печатью фирмы и согласованы с Институтом стандартизации лекарственных средств.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 мая 2006 г. N 01-12936/06 "О представлении макетов упаковки"
Текст письма официально опубликован не был