Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 17 мая 2006 г. N 01-13073/06
"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний АВ-110, АВ-111) сообщает, что лекарственный препарат "Кислота никотиновая таблетки 0,5 г" N 50 серии 50205 производства ОАО "Дальхимфарм" соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по арбитрируемому показателю: "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2664-98 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Кислота никотиновая таблетки 0,5 г" N 50 серии 50205 производства ОАО "Дальхимфарм", забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" Омской области, поставщик ООО "Медэкспорт", не соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Дальхимфарм" на необходимость в срок до 20.06.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Кислота никотиновая таблетки 0,5 г" N 50 серии 50205 производства ОАО "Дальхимфарм" соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по арбитрируемому показателю: "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2664-98 по проверенным показателям. Партия препарата "Кислота никотиновая таблетки 0,5 г" N 50 серии 50205 производства ОАО "Дальхимфарм", забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" Омской области, поставщик ООО "Медэкспорт", не соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации. ОАО "Дальхимфарм" необходимо в срок до 20.06.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 мая 2006 г. N 01-13073/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)