Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 мая 2006 г. N 01-13072/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний АВ-108, АВ-109) сообщает, что лекарственный препарат "Микстура от кашля для взрослых сухая" серии 071004 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-2505-97 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю: "Масса содержимого упаковки".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2505-97 и изм. N 1 по проверенным показателям.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Микстура от кашля для взрослых сухая" серии 071004 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", забракованная ранее КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщик ООО "Биотэк Фарма-Юг", не соответствует требованиям ФС 42-2505-97 и изм. N 1 по показателю "Масса содержимого упаковки" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 20.06.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев