Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 мая 2006 г. N 01-12743/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний АВ-80, АВ-81) сообщает, что лекарственный препарат "Фамотидин-АКОС, таблетки покрытые оболочкой 0,04 г" N 20 серии 20505 производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-2771-02 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0054-2771-02 по проверенным показателям.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Фамотидин-АКОС таблетки покрытые оболочкой 0,04 г" N 20 серии 20505 производства ОАО "Синтез", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Интервал", не соответствует требованиям ФСП 42-0054-2771-02 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 05.06.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев