Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июня 2006 г. N 01И-473/06 "В дополнение к письму от 22.03.2006 N 01И-223/06"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-223/06 сообщает, что информация о сертификатах соответствия, выданных ОАО "Межрегиональный центр сертификации" на официально ввезенные компанией "АстраЗенека ЮК Лимитед" партии лекарственных препаратов "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг, N 28", серии СХ879, производства "АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП" (США) и "Наропин, раствор для инъекций 7,5 мг/мл (ампулы пластиковые) 10 мл, N 5" серии GI1052, производства "АстраЗенека АБ" (Швеция) может быть получена в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или в компании "АстраЗенека ЮК Лимитед" по адресу 119021, г. Москва, ул. Тимура Фрунзе, д. 11, кор. 2-5 (тел. 799-56-99, 799-56-98).

Одновременно Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данных лекарственных препаратов, поступивших без копий сертификатов соответствия, полученных в установленном порядке, и сообщить в территориальные управления Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Территориальным управлениям Росздравнадзора информировать органы внутренних дел и прокуратуру при выявлении лекарственных препаратов без копий сертификатов соответствия, полученных в установленном порядке.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев