Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2006 г. N 01И-476/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

1. "Кавинтон, таблетки 5 мг, N 50", серии Т57001А, на упаковке которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;

2. "Фервекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 4,95 г, N 8", серии J3010, на упаковках которого указан производитель "Бристол-Майерс Сквибб", Франция.

ГАРАНТ:

Письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 января 2007 г. N 01И-30/07 дальнейшая реализация вышеуказанного лекарственного препарата разрешена

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев