Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 июня 2006 г. N 01-13931/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" (протокол испытания 2019/06/БП от 18.04.06), сообщает, что лекарственный препарат "Инсуман Базал ГТ, суспензия для инъекций 100 ЕД/мл в картриджах по 3 мл" производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, соответствует требованиям НД 42-10883-00 и изм. N 1 от 16.05.02 разд.: "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серий препарата "Инсуман Базал ГТ, суспензия для инъекций 100 ЕД/мл в картриджах по 3 мл", соответствующей требованиям НД 42-10883-00 и изм. N 1 от 16.05.02 разд.: "Упаковка", "Маркировка".
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Инсуман Базал ГТ, суспензия для инъекций 100 ЕД/мл в картриджах по 3 мл" производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, соответствует требованиям НД 42-10883-00 и изм. N 1 от 16.05.02 разд.: "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серий препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 июня 2006 г. N 01-13931/06 N О дальнейшей реализации лекарственного препаратаN
Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)