Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N АВ-98, АВ-99), сообщает, что лекарственный препарат "Аллохол таблетки покрытые оболочкой N 50" серии 291005 производства ОАО "Биосинтез" соответствует требованиям ФСП 42-0152-2793-02 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0152-2793-02.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Аллохол таблетки покрытые оболочкой N 50" серии 291005 производства ОАО "Биосинтез", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Башмедсервис", не соответствует требованиям ФСП 42-0152-2793-02 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Биосинтез" на необходимость в срок до 01.07.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Аллохол таблетки покрытые оболочкой N 50" серии 291005 производства ОАО "Биосинтез" соответствует требованиям ФСП 42-0152-2793-02 по арбитрируемому показателю "Описание".Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0152-2793-02. Партия препарата "Аллохол таблетки покрытые оболочкой N 50" серии 291005 производства ОАО "Биосинтез", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Башмедсервис", не соответствует требованиям ФСП 42-0152-2793-02 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации. ОАО "Биосинтез" необходимо в срок до 01.07.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 июня 2006 г. N 01-14070/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)