Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 1616/06/БХ, 1617/06/БХ от 03.05.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Трисоль раствор для инфузий" 400 мл серии 460805 производства ОАО "Биохимик" соответствует требованиям ФСП 42-0048-0896-01 по арбитрируемому показателю "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0048-0896-01.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Трисоль раствор для инфузий" 400 мл серии 460805 производства ОАО "Биохимик", забракованная ранее Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Красноярского края, поставщик ООО "ИнтерКэр", не соответствует требованиям ФСП 42-0048-0896-01 по показателю "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Биохимик" на необходимость в срок до 01.07.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 июня 2006 г. N 01-14077/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)