Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протоколы испытаний N 455, 575), сообщает, что лекарственный препарат "Пиона уклоняющегося настойка" 50 мл серии 220605 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Пиона уклоняющегося настойка" серии 220605 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Аптека-Холдинг" (г. Уфа), не соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" на необходимость в срок до 01.07.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 июня 2006 г. N 01-14078/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)