Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации, сообщает, что лекарственный препарат "Таблетки никотиновой кислоты 0,05" N 50 серии 231104 производства ОАО "Фармстандарт-Уфавита" соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2664-98 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Таблетки никотиновой кислоты 0,05" N 50 серии 231104 производства ОАО "Фармстандарт-Уфавита", забракованная ранее ФГУ "Мурманский центр стандартизации, метрологии и сертификации лекарственных средств" поставщик ЗАО "Протек", не соответствует требованиям ФС 42-2664-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Уфавита" на необходимость в срок до 01.08.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июня 2006 г. N 01-15362/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)