Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 июня 2006 г. N 01-15167/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" (протоколы испытаний N 2355/06 и N 2356/06 БП) сообщает, что лекарственный препарат "Глюкоза раствор для инфузий 5%" серии 1811105 (в бутылях по 200 мл) и серии 1881105 (в бутылях по 400 мл), производства ОАО "Биосинтез" соответствует требованиям ФСП 42-0152-3835-03 по проверенным показателям качества.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата "Глюкоза раствор для инфузий 5%), соответствующего требованиям ФСП 42-0152-3853-03 по всем показателям качества.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Глюкоза раствор для инфузий 5%" серии 1811105 (в бутылях по 200 мл) и серии 1881105 (в бутылях по 400 мл), производства ОАО "Биосинтез" соответствует требованиям ФСП 42-0152-3835-03 по проверенным показателям качества. Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата "Глюкоза раствор для инфузий 5%".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 июня 2006 г. N 01-15167/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)