Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июля 2006 г. N 01-16101/06 "О выпуске и сертификации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития разрешает выпуск ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" до 30.09.2006 и сертификацию лекарственного препарата "Настойка пустырника 25 мл" в количестве 1 млн. флаконов без указания штрих-кода на первичной упаковке, учитывая, что на индивидуальной картонной пачке штрих-код указан.
По всем остальным показателям качества препарат должен соответствовать требованиям ФС 42-2278-98 и изменения N 1.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает выпуск ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" до 30.09.2006 года и сертификацию лекарственного препарата "Настойка пустырника 25 мл"" в количестве 1 млн. флаконов без указания штрих-кода на первичной упаковке, учитывая, что на индивидуальной картонной пачке штрих-код указан. По всем остальным показателям качества препарат должен соответствовать требованиям ФС 42-2278-98 и изменения N 1.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июля 2006 г. N 01-16101/06 "О выпуске и сертификации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)