Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Цефосин, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 2 г", серии 20305, производства ОАО АКО "Синтез" (Россия), в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0054-3041-02 изм. N 1 по показателю "Цветность".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приостановлено обращение на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Цефосин, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 2 г", серии 20305, производства ОАО АКО "Синтез" (Россия) в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0054-3041-02 изм. N 1 по показателю "Цветность".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июля 2006 г. N 01И-600/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)