Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 марта 2006 г. N 01-6085/06 "О результатах повторного выборочного контроля"
На основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента РФ (протокол испытаний АВ-5, АВ-55), лекарственный препарат Изониазид раствор для инъекций 10% (ампулы 5 мл) N 10 серии 230705, производства ОАО "Биосинтез" не соответствует требованиям ФСП 42-0152-2574-02 по арбитрируемому показателю "Описание" и подлежит изъятию с территории РФ.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Изониазид, раствор для инъекций 10% (ампулы 5 мл) N 10" серии 230705, производства ОАО "Биосинтез" не соответствует требованиям ФСП 42-0152-2574-02 по арбитрируемому показателю "Описание" и подлежит изъятию на территории РФ.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 марта 2006 г. N 01-6085/06 "О результатах повторного выборочного контроля"
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2006 г., N 7