Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2005 г. N 01-16210/05 "О проведении государственного предварительного контроля зарубежного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании п. 2.1 приказа Минздрава России от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" сообщает о необходимости проведения предварительного государственного контроля образцов 3 впервые ввозимых промышленных серий лекарственного средства ПрографR (МНН: Такролимус), капсулы 0,5 мг, 1 мг, 5 мг.
О результатах экспертизы сообщить в адрес Росздравнадзора.
|
Руководитель |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор сообщает о необходимости проведения предварительного государственного контроля образцов 3 впервые ввозимых промышленных серий лекарственного средства Прографr (МНН: Такролимус), капсулы 0,5 мг, 1 мг, 5 мг. О результатах экспертизы необходимо сообщить в адрес Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2005 г. N 01-16210/05 "О проведении государственного предварительного контроля зарубежного лекарственного средства"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2006 г., N 1