Во исполнение плана выборочного контроля на 2006 год Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поручает центрам контроля качества субъектов Российской Федерации и филиалам ФГУ "НЦ ЭСМП" отбор образцов лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий), серийно изготовленных аптечными учреждениями, расположенными на территории данных субъектов Российской Федерации, и проведение испытаний их качества на соответствие установленным требованиям по всем показателям качества. Отбор образцов производить в количестве, необходимом для проведения 3-х испытаний каждой серии в соответствии с требованиями нормативной документации. Периодичность проведения испытаний каждого наименования лекарственного средства по одной серии 1 раз в квартал.
Сведения о результатах проведенной работы следует направлять в адрес Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в срок не позднее 10-го числа следующего за отчетным кварталом месяца (акты отбора средней пробы, протоколы испытаний).
В случае выявления лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития должны быть представлены акты отбора средней пробы, протоколы испытаний, сведения о мероприятиях, принятых аптечными учреждениями по изъятию из обращения лекарственных средств, в течение 24 часов с момента выявления (факсы: (495) 6249507, 2982624).
Руководитель |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Центрам контроля качества субъектов РФ и филиалам ФГУ "НЦ ЭСМП" поручено провести отбор образцов лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий), серийно изготовленных аптечными учреждениями, расположенными на территории данных субъектов РФ. Также необходимо провести испытания их качества на соответствие установленным требованиям по всем показателям качества. Испытания каждого наименования лекарственного средства по одной серии проводятся 1 раз в квартал.
Сведения о результатах проведенной работы направляются в Росздравнадзор в срок не позднее 10-го числа следующего за отчетным кварталом месяца (акты отбора средней пробы, протоколы испытаний). При выявлении лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям необходимо представить акты отбора средней пробы, протоколы испытаний, сведения о мероприятиях, принятых аптечными учреждениями по изъятию из обращения лекарственных средств, в течение 24 часов с момента выявления.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2006 г. N 01И-400/06 "О плане выборочного контроля на 2006 год"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2006 г.